YANIMO RESPIMAT 2,5 micrograme/2,5 micrograme Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

yanimo respimat 2,5 micrograme/2,5 micrograme

boehringer ingelheim pharma gmbh & co. kg - germania - combinatii (tiotropium+olodaterolum) - sol. de inhalat - 2,5 micrograme/2,5 micrograme - adrenergice inhalante adrenergice inhalante

Jentadueto Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - tratamentul pacienților adulți cu diabet de tip 2 zaharat:jentadueto este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie, sau cei care au fost deja tratați cu combinația de linagliptin și metformină. jentadueto este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți adulți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Metalyse Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplază - infarct miocardic - agenți antitrombotici - metalyse este indicat pentru tratamentul trombolitice infarctului miocardic suspectat cu altitudinea de st persistentă sau bloc de ramură stânga recente în şase ore după debutul simptomelor infarct miocardic-miocardic acut.

Micardis Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensiune - antagoniștii angiotensinei ii, simpli - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Twynsta Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți:add-on therapytwynsta este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu amlodipină. Înlocuirea therapyadult pacienții tratați cu telmisartan și amlodipină sub formă de comprimate separate pot în schimb să primească comprimate de twynsta conțin aceeași componentă doze.

Praxbind Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragie - toate celelalte produse terapeutice - praxbind este un agent de inversare specifice pentru dabigatran și este indicat la pacienții adulți tratați cu pradaxa (dabigatran etexilat) atunci când inversare rapidă a acesteia efecte anticoagulante este necesară:pentru o intervenție chirurgicală de urgență/proceduri de urgență;în pune în pericol viața sau sângerare necontrolată.

FRUNZA DE IEDERA BOEHRINGER INGELHEIM 8,25 mg/ml Румунија - Румунски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

frunza de iedera boehringer ingelheim 8,25 mg/ml

boehringer ingelheim international gmbh - plante - sirop - 8,25mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive expectorante

Spevigo Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriazis - imunosupresoare - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.